Понеделник, 19 Ноември 2018, 20:15
Frognews
0| 2679 |12.09.2018

Дете с рядка болест не получи финансиране от Фонда за лечение на деца

.
Боряна е на 6 и от четири години родителите й се борят с рядко тежко заболяване, което тя има. С решението на Фонда за лечение на деца обаче се отказва да се отпуснат средства за нейния случай, съобщава БТВ.

На 1 година и 9 месеца момиченцето е диагностицирано с юношески артрит – автоимунно заболяване, което атакува различни органи в тялото. В нейния случай ставите. Последствията са необратими.

 

Родителите на детето откриват клиника в Мюнхен, която прилага успешно лечение на тази болест без странични ефекти. Там вече има други деца от България, чието лечение се финансира от Фонда. Те също кандидатстват през април 2016 г. Оттогава водят борба с Фонда, през юли тази година за пореден път им е отказано финансиране. Първият отказ е с мотива, че това лечение е експериментално, а последният отказ – защото експертите не са запознати с метода на лечение и изискват мнението на външен консултант.

Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания. Моля, подкрепете ни.

ОЩЕ ПО ТЕМАТА

. Върнаха в ареста надзирателя, прегазил дете в Пазарджик 0| 2538 |11.09.2018 . Първо във Фрог: Брат на общински съветник от ГЕРБ сгазил детето в Горна Оряховица 7| 3849 |05.09.2018 . Младежи протестират в Пазарджик заради освобождаването на надзирателя, убил дете 1| 2719 |05.09.2018 . Метална решетка падна върху дете в подлез 0| 2522 |03.09.2018

КОМЕНТАРИ

Реклама
Реклама
Реклама

БЛОГОВЕ

Ние използваме "бисквитки", за да улесним Вашето сърфиране и да Ви покажем съдържание, което може да Ви заинтересува. Използвайки този сайт, Вие се съгласявате с нашите условия

Разбрах