Реклама / Ads
0| 3890 |10.01.2019 НОВИНИ

Родители на болни деца завеждат дело срещу България в Страсбург

.
Родители на деца, страдащи от Спинална мускулна атрофия (СМА), ще заведат дело в Европейския съд по правата на човека срещу България заради бездействие.
 

Родителите уточниха, че през последните три години са настоявали заболяването да бъде включено в списъка с редки заболявания.

 

По-рано днес от Министерството на здравеопазването съобщиха, че ведомството е започнало процедура за включването на СМА в списъка на редките заболявания, за да може НЗОК да реимбурсира лечението на заболяването с лекарствения продукт "Nusinersen".

 

Родителите припомниха, цитирани от БТА, че лечението с този медикамент е било одобрено миналата година от Европейската агенция по лекарства и някои български деца се лекуват на собствени разноски в Италия и в Германия.

 

Терапията предвижда поставянето на 1 инжекция с медикамента през 4 месеца, като цената й е 125 хил. долара. Лечението е до живот. Терапията с медикамента, осигуряването на количка, последващото обгрижване, рехабилитацията на детето и поддръжката на апаратура в домашни условия са безплатни, уточниха родителите.

 

В България НЗОК плаща за рехабилитация по 10 дни през три месеца, като родителите сами плащат за останалите дни, в които се извършва тя.

Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate now Visa Mastercard Visa-electron Maestro PayPal Epay
Реклама / Ads
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
. 0| 3848 |09.01.2019 Три отделения в пловдивска болница остават без медсестри . 9| 6824 |05.01.2019 Таня Андреева: Бетонното скеле на Александровска не става за детска болница . 0| 4608 |04.01.2019 След смъртта на българче в Кьолн сънародниците ни протестират пред болницата . 2| 4257 |04.01.2019 НЗОК: Фондът за лечение на деца предоставя неизрядни документи

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads