Сряда, 21 Ноември 2018, 22:03
Frognews
0| 4954 |15.01.2014

Парите решават съдбата на болните деца в България

.
Държавата ни превърна в просяци, да започне да ни помага, призоваха майки от Перник.

Държавата ни превърна в просяци, да започне да ни помага, призоваха майки на деца с увреждания от Перник пред Калина Крумова и Даниела Колева от социалната платформа на "България без цензура" "Евромайки". Надлъгваме се с бездушието на чиновниците. Парите решават съдбата на децата ни, разказаха препатилите жени.

Ако нямаш пари – обричаш детето си, категорична е перничанка. Детенцето й е едва на пет годинки и половина, а е изтърпяло вече 22 операции. Една клапа струва 3 000 лева, а държавата не поема нито стотинка от този разход. Нужен е механизъм, който при доказана невъзможност за плащане от родителите, то да се поеме от бюджета
или от специални фондове, настоя майката. В болниците тя е ставала свидетел на родители, които не могат да оперират детето си, защото нямат толкова средства. Това не бива да се случва, нечовешко е, заклейми държавната ни политика жената.

Проблемите ни започват с това дали има асансьор във входа и продължават и
навън с разбитите тротоари, разказаха майките. Те пресметнаха, че държавата
им дава право едва на 1 200 лева на три години за консумативи за децата. 486
лева се отпускат за инвалидна количка, а това е най-евтиния вариант, без
колани, който не може да се ползва за малчугани. По-добрите струват над 1 200
лева, а държавата не ти разрешава да харчиш цялата тригодишна помощ само
за това. Стига се дотам, че се търсят фактури за дюшеци и други по-малко
нужни неща, за да се покрие част от сумата.
 
Липсата на осигурена рехабилитация също е посочена като един от най-сериозните проблеми на децата с увреждания. В Перник няма център за рехабилитация. Всички услуги са направени само на книга. Има социален работник в дневния център, който гледа децата. Той се грижи да са нахранени, да са сухи и да се върнат вечер здрави,
но няма специалисти, който да го рехабилитира. Търсят се такива на частно, на които се плаща. А сумите са непосилни. Отгоре на всичко в този дневен център се събира членски внос, който е напълно незаконен.

Йоана Томова е минала на платен курс 
по рехабилитация, за да помага на близнаците си, които са болни от церебрална парализа. Заболели са, защото е имал само един кувьоз в родилното и са слагали там бебета едно по едно, а са се родили в 6-тия месец. Заради кислороден глад се разболяват. Майката им помагала две години, после наела частен рехабилитатор. 20 лева на час при 4 часа седмично струвала
услугата преди години. Сега е 25 лева една процедура. Цената е непосилна,
защото рехабилитацията е нужна всеки ден. Дори не е цял час, а само 50 минути.
Усложнява се състоянието на децата, категорични са майките. Не можем да
ходим да просим, отсякоха те.

Принуждават ни да просим, срам ме е, сподели една от майките. Така направиха законите, че децата ни имат право на 7 дни на година безплатна рехабилитация. Нужни са прости промени, които да направят животa ни по-лек, твърдят те. Поискаха да се премахне ТЕЛК за децата, които не се подобряват. Това е травма за тях, а и
постоянно се разболяват. Трябва промени и в закона за личен асистент. Възмутени сме от ресурсните учители, недостатъчно се работи с децата с увреждания. Тези деца имат нужда от обучение и по музика, по рисуване.

Трябва да има индивидуални програми за децата с увреждания. Не да се отделят от класовете, а да се работи с тях на групи, изредиха нескончаемите недомислици на държавата и политиците майките. На срещата бе дошъл и баща, който има болно дете и човекът недоумява как успява да се справи с всички предизвикателства, както финансови, така и от страна на човешкото бездушие и злоба.

Да направим нещо добро заедно, 
призова майките Калина Крумова. "Евромайки" сме социалната платформа на "България без цензура" и се надяваме се с тези срещи с вас да набележим проблемите и да търсим разрешението им. Ако искаме политиката да е по-чиста, трябва ние майките да се заемем с нея и да я променим. Искаме вие да ни говорите за политика, защото вие сте хората, които трябва да я пишат и правят, призова ги Крумова.

Много е важно да се срещнем с 
проблемите на хората, обясни Даниела Колева. Като журналисти с Калина досега тичахме до институциите, за да ги разрешим проблемите, но разбрахме, че е нужно генерално решение и на по-високо ниво. Пишем нашата платформа с вашите проблеми. Искаме много промени. Ако имаме власт, ще ги направим. Сега можем да затрупваме институциите с жалби, обясни евромайката на срещата, организирана от местната структура на Българската асоциация за лица с интелектуални затруднения.
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания. Моля, подкрепете ни.

ОЩЕ ПО ТЕМАТА

. Българите все по-прости и бедни 18| 7980 |13.01.2014 . Десет експертни групи пишат стратегията на „България без цензура“ 21| 4716 |13.01.2014 . Първа сватба в "България без цензура" 6| 6989 |12.01.2014 . Английските ми патила с двама българи, наематели... 37| 14852 |10.01.2014

КОМЕНТАРИ

Реклама
Реклама
Реклама

БЛОГОВЕ

Ние използваме "бисквитки", за да улесним Вашето сърфиране и да Ви покажем съдържание, което може да Ви заинтересува. Използвайки този сайт, Вие се съгласявате с нашите условия

Разбрах